المادة 10

ف 1تناط بمديرية الأدوية والصيدلة المهام التالية:

1. –تحديد معايير صنع الأدوية والمنتجات الصيدلية وشبه الصيدلية وتوضيبها وترويجها وبيعها وخزنها؛
2. –تحديد إطار اسعار الأدوية والمستحضرات الصيدلية وفقا للنصوص التنظيمية المتعلقة بالأسعار والجاري بها العمل؛
3. –القيام بتفتيش الصيدليات ومستودعات البيع بالجملة ومختبرات صنع الأدوية؛
4. –إجراء المراقبة التقنية ومراقبة الجودة في إطار النصوص التشريعية والتنظيمية الجاري بها العمل؛
5. –وضع قائمة الأدوية الاساسية وتعهدها اليومي ومراقبة جودتها؛
6. –القيام في إطار المختبر الوطني لمراقبة الأدوية والمستحضرات الصيدلية الذي يبقى خاضعا لأحكام المرسوم رقم 2.72.273 الصادر في فاتح ربيع الآخر 1394 (24 أبريل 1974) بالتحاليل والتجاريب التي تستلزمها مراقبة الأدوية والمستحضرات الصيدلية ولوازم التضميد وجميع اللوازم الأخرى المعدة لاستعمالها في الطب البشري والبيطري وكذا المنتجات شبه الصيدلية؛
7. –تسليم التأشيرات والرخص لبيع المنتجات الصيدلية؛
8. –إدارة بنك للمعطيات التقنية والاقتصادية المتعلقة بالأدوية.

ف 2وتشتمل هذه المديرية على:

1. –قسم المختبر الوطني لمراقبة الأدوية الذي يضم:

ف 3* مصلحة الفيزياء والكيمياء؛

ف 4* مصلحة تأمين الجودة؛

ف 5* مصلحة التجاريب البيولوجية.

1. –قسم الصيدلة الذي يضم:

ف 6* مصلحة التأشيرات والتصديق والرخص؛

ف 7* مصلحة المخدرات؛

ف 8* مصلحة تتبع القطاع؛

ف 9* مصلحة الاعمال الاقتصادية.